1、黃曲霉，半知菌類，一種常見腐生真菌。多見于發霉的糧食、糧制品及其它霉腐的有機物上。菌落生長較快，結構疏松，表面灰綠色，背面無色或略呈褐色。菌體有許多復雜的分枝菌絲構成。

(資料圖片僅供參考)

2、黃曲霉毒素有非常高的肝毒性、肝致腫瘤性、致畸和致突變性，可在采前、采中和采后的各種環境下侵染多種重要農產品，例如花生、玉米、水稻和棉籽。自然界中黃曲霉毒素的產生取決于多種因素，例如碳、氮、溫度、水分活度、pH值、發育階段、氧化脅迫、植物代謝產物。黃曲霉毒素可引起多種疾病，但是可以通過阻斷和干擾吸收及干擾代謝酶來調節體內的黃曲霉毒素。

黃曲霉

Aspergillus flavus

黃曲菌、黃曲霉、黃曲霉與黃曲霉

真菌界

子囊菌門

盤菌亞門

散囊菌綱

散囊菌亞綱

散囊菌目

發菌科

曲霉屬

黃曲霉菌

15、1993年黃曲霉毒素被世界衛生組織（WHO)的癌癥研究機構劃定為1類致癌物，是一種毒性極強的劇毒物質。黃曲霉毒素的危害性在于對人及動物肝臟組織有破壞作用，嚴重時，可導致肝癌甚至死亡。在天然污染的食品中以黃曲霉毒素b1最為多見。其毒性和致癌性也最強。

16、上世紀60年代，在英國發生的十萬只火雞突發性死亡事件被確認與從巴西進口的花生粕有關。進一步的調研證明，這些花生粕被一種來自真菌的有毒物質污染，這些研究工作最終使人們發現了黃曲霉（aspergillus。flavus)產生的有毒代謝物質，黃曲霉毒素（aflatoxins)是黃曲霉和寄生曲霉的代謝產物，特曲霉也能產生黃曲霉毒素，但產量較少。產生的黃曲霉毒素主要有b1，b2，g1，g2以及另外兩種代謝產物m1，m2。其中m1和m2是從牛奶中分離出來的。b1，b2，g1，g2，m1和m2的在分子結構上十分接近。

17、黃曲霉的有些菌系能產生黃曲霉毒素，不僅能引起禽畜中毒致死，亦有致癌作用。

18、黃曲霉毒素（aflatoxins)，是一組化學結構類似的化合物，已分離鑒定出12種，包括b1，b2，g1，g2，m1，m2，p1，q，h1，gm，b2a和毒醇。黃曲霉毒素的的基本結構為二呋喃環和香豆素，b1是二氫呋喃氧雜萘鄰酮的衍生物。即含有一個雙呋喃環和一個氧雜萘鄰酮（香豆素）。前者為基本毒性結構，后者與致癌有關。m1是黃曲霉毒素b1在體內經過羥化而衍生成的代謝產物。黃曲霉毒素的主要分子型式含b1，b2，g1，g2，m1，m2等。其中m1和m2主要存在于牛奶中。b1為毒性及致癌性最強的物質。

19、在紫外線下，黃曲霉毒素b1，b2發藍色熒光，黃曲霉毒素g1，g2發綠色熒光。黃曲霉毒素的相對分子量為312-346。難溶于水，易溶于油，甲醇，丙酮和氯仿等有機溶劑，但不溶于石油醚，己烷和乙醚中。一般在中性溶液中較穩定，但在強酸性溶液中稍有分解，在ph9-10的強堿溶液中分解迅速。其純品為無色結晶，耐高溫，黃曲霉毒素b1的分解溫度為268℃紫外線對低濃度黃曲霉毒素有一定的破壞性。

20、黃曲霉毒素存在于土壤，動植物，各種堅果，特別是花生和核桃中。在玉米，通心粉，調味品牛奶，奶制品，食用油等制品中也經常發現黃曲霉毒素。一般在熱帶和亞熱帶地區，食品中黃曲霉毒素的檢出率比較高，在中國，產生黃曲霉毒素的產毒菌種主要為黃曲霉，1980年測定了從17個省糧食中分離的黃曲霉1660株，廣西地區的產毒黃曲霉最多，檢出率為58%。總的分布情況為：華中，華南，華北產毒株多，產毒量也大，東北，西北地區較少。

21、黃曲霉毒素對人和動物健康的危害均與黃曲霉毒素抑制蛋白質的合成有關。黃曲霉毒素分子中的雙呋喃環結構，是產生毒性的重要結構。研究表明，黃曲霉毒素的細胞毒作用，是干擾信息rna和dna的合成，進而干擾細胞蛋白質的合成，導致動物全身性損害（nibbelink，1988)。黃光琪等（1993)研究指出，黃曲霉毒素b1能與trna結合形成加成物，黃曲霉毒素-trna加成物能抑制trna與某些氨基酸結合的活性，對蛋白質生物合成中的必需氨基酸，如賴氨酸，亮氨酸，精氨酸和甘氨酸與trna的結合，均有不同的抑制作用，從而在翻譯水平上干擾了蛋白質生物合成，影響細胞代謝。。

22、黃曲霉毒素中毒(aflatoxicosis)主要對動物肝臟的傷害，受傷害的個體因動物種類，年齡，性別和營養狀態而異。研究結果表明，黃曲霉毒素可導致肝功能下降，降低牛奶產量和產蛋率。并使動物的免疫力降低，易受有害微生物的感染。此外，長期食用含低濃度黃曲霉毒素的飼料也可導致胚胎內中毒。通常年幼的動物對黃曲霉毒素更敏感。黃曲霉毒素的臨床表現為消化系統功能紊亂，降低生育能力。降低飼料利用率，貧血等。黃曲霉毒素不僅能夠使奶牛的產奶量下降，而且還使牛奶中含有轉型的黃曲霉毒素m1和m2。據美國農業經濟學家統計，由于食用黃曲霉毒素污染的飼料，每年至少要使美國畜牧業遭受10%的經濟損失。在中國，由此而帶來的畜牧業損失可能會更大。

23、人類健康受黃曲霉毒素的危害主要是由于人們食用被黃曲霉毒素污染的食物。對于這一污染的預防是非常困難的，其原因是由于真菌在食物或食品原料中的存在是很普遍的。國家衛生部門禁止企業使用被嚴重污染的糧食進行食品加工生產，并制定相關的標準監督企業執行。

24、但對于含黃曲霉毒素濃度較低的糧食和食品無法進行控制。在發展中國家，食用被黃曲霉毒素污染的食物與癌癥的發病率呈正相關性。亞洲和非洲的疾病研究機構的研究工作表明，食物中黃曲霉毒素與肝細胞癌變呈正相關性。長時間食用含低濃度黃曲霉毒素的食物被認為是導致肝癌，胃癌，腸癌等疾病的主要原因。1988年國際腫瘤研究機構將黃曲霉毒素b1列為人類致癌物。除此以外，黃曲霉毒素與其它致病因素（如肝炎病毒）等對人類疾病的誘發具有疊加效應。

25、黃曲霉毒素b1的半數致死量為0。36毫克/公斤體重，屬特劇毒的毒物范圍（動物半數致死量<10毫克/公斤=它的毒性比氰化鉀大10倍，比砒霜大68倍）。它引起人的中毒主要是損害肝臟，發生肝炎，肝硬化，肝壞死等。臨床表現有胃部不適，食欲減退，惡心，嘔吐，腹脹及肝區觸痛等；嚴重者出現水腫，昏迷，以至抽搐而死。黃曲霉毒素是目前發現的最強的致癌物質。其致癌力是奶油黃的900倍，比二甲基亞硝胺誘發肝癌的能力大75倍，比3，4苯并芘大4000倍。它主要誘使動物發生肝癌，也能誘發胃癌，腎癌，直腸癌及乳腺，卵巢，小腸等部位的癌癥。

26、1995年，世界衛生組織制定的食品黃曲霉毒素最高允許濃度為15ug/kg。

27、美國聯邦政府有關法律規定人類消費食品和奶牛飼料中的黃曲霉毒含量（指b1+b2+g1+g2的總量）不能超過15ug/kg。人類消費的牛奶中的含量不能超過0。5ug/kg，其他動物飼料中的含量不能300ug/kg。

28、而歐盟國家規定更加嚴格，要求人類生活消費品中的黃曲霉毒素b1的含量不能超過0。05ug/kg。

29、薄層層析（thin-layerchromatography，tlc)是在黃曲霉毒素研究方面應用最廣的分離技術。自1990年，它被列為aoac(associationofofficialagriculturalchemists)標準方法，該方法同時具有定性和定量分析黃曲霉毒素的功能。

30、液相色譜（liquidchromatography，lc)與薄層層析在許多方面具有相似性，二者互相補充。通常用tlc進行前期的條件設定，選擇適宜的分離條件后，再用lc進行黃曲霉毒素的定量測定。

31、利用具有高度專一性的單克隆抗體或多克隆抗體設計的黃曲霉毒素的免疫分析方法，也是最常用的黃曲霉毒素檢測方法。這類方法通常包括放射免疫分析方法（radioimmunoassay，ria)，酶聯免疫法（enzyme-linkedofimmunosorbentassay，elisa)和免疫層析法（immunoaflinitycolumnassay，ica)。它們均可以對黃曲霉毒素進行定量測定。

32、(1)免疫親和柱-熒光分光光度法和免疫親和術-hplc法

33、免疫親和柱法和酶聯免疫吸附法雖然都可達到速簡便效果，但酶聯免疫吸附法僅能檢測單一毒素（如黃曲霉毒素b1)含量，而且易出現假陽性結果，難以控制。免疫親和柱法（包括熒光光度法和hplc法）卻能達到既定量準確又快速簡便的要求。

34、免疫親和柱的使用可以避免傳統tlc和hplc的缺點，同時免疫親和柱與tlc和hplc法結合可以大大提高工作效率，提高靈敏度和準確度。

35、黃曲霉毒素免疫親和柱-熒光光度計法是以單克隆免疫親和柱為分離手段，用熒光計，紫外燈作為檢測工具的快速分析方法。它克服了tlc和hplc法在操作過程中使用劇毒的真菌毒素作為標定標準物和在樣品預處理過程中使用多種有毒，異味的有機溶劑，毒害操作人員和污染環境的缺點。

36、同時黃曲霉毒素免疫親和柱-熒光光度計法分析速度快，一個樣品只需10-15min，比傳統方法快幾個小時甚至幾天時間；儀器設備輕便容易攜帶，自動化程度高，操作簡單，直接讀出測試結果，可以在小型實驗或現場使用。可以進行黃曲霉毒素總量(b1b2g1g2)的測定，檢測限可達到1ug/kg，達到黃曲霉毒素標準限量值以下測定范圍為1-300ug/kg。

37、黃曲霉毒素免疫親和柱-高效液相色譜法比傳統的hplc法更加安全，可靠，靈敏度和準確度高。它采用單克隆抗體免疫技術，可以特效性地將黃曲霉毒素或其他真菌毒素分離出來，分離效率和回收率高。

38、分析原理試樣中的黃曲霉毒素用一定比例的甲醇/水提取液經過過濾，稀釋后，用免疫親和柱凈化，以甲醇將親和柱上的黃曲霉毒素淋洗下來，在淋洗液中加入溴溶液衍生，以提高測定靈敏度，然后用熒光分光光度計進行定量。也可以將甲醇-黃曲霉毒素淋洗液的一部分注入hplc中，對黃曲霉毒素b1，b2，g1，b2分別進行定量分析。免疫親和柱是用大劑量的黃曲霉毒素單克隆抗體固化在水不溶性的載體上，然后裝柱而成。該方法的測定范圍0-300ug/kg。

39、(2)酶聯免疫吸附法

40、1996年，nakane建立了辣根過氧化物酶標記抗體的測定技術。由于該方法簡便，敏感，特異，可作為多種抗原或抗體的測定，20世紀70年代后期，該方法引入真菌毒素的檢測中，下面介紹的是競爭性酶聯免疫吸附間接法檢測黃曲霉毒素b1。

41、原理：將已知抗原吸附在固態載體表面，洗除末吸附抗原，加入一定量抗體與待測樣品（含有抗原）提取液的混合液，競爭培養后，在固相載體表面形成抗原抗體復合物。洗除多余抗體成分，然后加入酶標記的抗球蛋白的第二抗體結合物，與吸附在固體表面的抗原抗體結合物相結合，再加入酶底物。在酶的催化作用下，底物發生降解反應，產生有色物質，通過酶標檢測儀測出酶底物的降解量，從而推知被測樣品中的抗原量。

42、(3)微柱篩選法可以用來半定量測定各種食品中黃曲霉毒素b1，b2，g1，g2的總量

43、原理：樣品提取液中的黃曲霉毒素被微柱管風硅鎂型吸附層吸附后，在波長365nm紫外光燈下顯示藍紫色熒光環，其熒光強度與黃曲霉毒素在一定的光密度范圍內成正比例關系。若硅鎂型吸附劑層未出現藍紫色熒光，則樣品為陰性（方法靈敏度為5-10ug/kg)。由于在微柱上不能分離黃曲霉毒素b1，b2，g1，g2，所以測得結果為總的黃曲霉毒素含量。

44、(4)一步式黃曲霉毒素檢測金標試紙法

45、一步式黃曲霉毒素檢測金標試紙法是利用單克隆抗體而設計的固相免疫分析法。由此產生的一步式黃曲霉毒素快速檢測試紙可在5—10分鐘完成對樣品中黃曲霉毒素的定性測定。借助黃曲霉毒素標準樣品，這種方法能估算黃曲霉毒素的含量，非常適用于現場測試和進行大量樣品的初選。

46、薄膜層析法和液相色譜法是目前國內絕大多數檢測機構都在使用的方法，由于其檢測周期長，程序復雜，所需試劑繁多等缺點已遠遠不能滿足現代檢測要求。隨著現代科學技術的不斷發展，特別是免疫學，生物化學，分子生物學的不斷發展，人們已創建了不少快速，簡便，特異，敏感，低耗且適用的黃曲霉毒素檢測方法。而且以金標試紙為代表的這些方法已經被先進國家所廣泛使用，引進和消化這些先進的方法是我們檢測領域的當務之急。免疫親和柱法優點很多，但由于檢測費用過高，而無法普及。而一步式黃曲霉毒素檢測金標試紙法似乎更適用于中國，值得推廣。

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